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溶剂对树脂溶液粘度的影响一般有两个方面：(1)溶剂溶解或分散树脂的能力；(2)溶剂本身的粘度。后者对溶液粘度的影响往往被忽略。实际上，溶剂只要有几个厘泊的粘度差别，就可能影响数百或更多泊的溶液粘度。为了说明情况，我们用三个分子量近似的普通碳氢溶剂(见下表)作例子。从分散力观点看，甲苯(KB值为105，混合苯胺点为52)比甲基环己烷和正庚烷都强。
从粘度观点看，正庚烷比较理想，因它的粘度值比较小。可以看出，三种溶剂之间粘度的差别也很小( 差别为0．3厘泊)。粘度比是控制树脂溶液粘度的很重要方面，从三种溶剂的粘度与它们的石灰松香(石灰量为5％)溶液粘度的关系可以看出，以分散能力来看溶剂粘度对溶液粘度的影响是不大的。如果溶剂的类型不变，则在溶剂和溶液粘度之间就有着比较密切的联系。应当看到，在设计这类连结料时，溶剂粘度像溶剂力一样是个非常重要的系数。
分子量：树脂溶液的粘度与树脂(聚合物)的分子量有很大的关系。简单说，树脂的分子量越大，则粘度亦越大。实际上，测定聚合物分子量最重要的工业方法就是测定聚合物在稀溶液(一般小于1％)中时的粘度。数均分子量与重均分子量：测定分子量的方法很多(如熔点法、沸点法，渗透压法以及基团分析法等)，这里主要简单介绍数均分子量、重均分子量以及粘均分子量。设有一种聚合物，有五种组分，每种组分的量是相等的(分子量各为计算这些混合聚合物的Mn和Mw。
表面张力可通过一个矩形线框的实验来说明：用一根细铜丝围成一个长方形框，其上置一细铜丝，用一根细线将细铜丝缚住，细线的另一端则缚于上框的中间。细铜丝可在框上自由移动。将这个装置浸于皂液中，则皂膜的各个面积就会依次被破坏。表面张力的拉曳情况就可以看清楚了。假设在线一边的皂膜面破坏了，则细铜丝就会向后拉并趋向框的一边。在线上的拉力则被对面膜上的表面张力的拉力所平衡，这一情况充分说明了在线面积内铺展的皂膜的弹性，这就是表面张力。
表面张力可以环移法、毛细管法或滴量法测定之。下表指出了一些物质的表面张力数值，可以看出，有机溶剂的表面张力值范围是比较窄的，而水的表面张力要比它们高数倍。汞的表面张力则大得多了。
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